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【基因科普】2018年全国爱耳日主题:“听见未来,从预防开始”

DNA基因科普馆2020-05-14 11:40:07

2018年3月3日,是第19次全国“爱耳日”

我国是世界上听力残疾人数最多的国家,有听力残疾人2780万。听力残疾严重损害人的听觉言语功能,影响人的身心健康、生活质量,造成沉重的经济和社会负担。有效预防听力残疾,从源头上避免听力残疾的发生。

“爱耳日”宣传教育活动历经18年,极大地提高了人民群众的爱耳、护耳意识,有效地减少了听力残疾的发生。

构筑耳聋防护墙从基因检测开始

耳聋属于临床常见疾病,据世界卫生组织统计,2014年全球约3.6亿人患有各类听力障碍。在中国,听力语言残疾患者超过2700万,居各类残疾之首!

在新生儿群体中,先天性严重听力障碍的发病率高达1/1000-3/1000,据估算,我国每年新增3-6万耳聋患者,而这些耳聋残疾超过60%都是由遗传因素引起的。

早发现,早预防,早干预是目前耳聋防治的指导原则。遗传性耳聋基因检测能够在第一时间明确受检测者是否携带耳聋致病基因突变,指导耳聋患者或高风险人群的早期干预,对于药物性耳聋携带者,给予相应的用药指导,避免因药致聋。

认识误区

我家宝宝听力筛查没有问题,不需要做基因检测吧?


根据数据统计,我国每年超过6万迟发风险与药物敏感风险的耳聋高危儿被漏检!常规的物理听力筛查对于宝宝体内的遗传物质的改变无法检测到,这种不足直接导致了后来很多药物性及迟发性听障患儿的出现。若及早进行耳聋基因检测,发现这类高风险宝宝,完全可以预防听障的发生!

父母双方听力都正常且没有家族耳聋遗传史,宝宝没必要做基因检测?


据分析,80%的听障孩子都是由听力正常的父母生育的!科学研究表明,中国人群中5%-6%的人群携带有常见的耳聋基因缺陷,这些携带者一般不会表现出耳聋症状。但是这些携带者一旦结婚生育,其宝宝则会有25%的致聋风险!因此只有进行基因检测才能明确宝宝身上是否存在耳聋基因缺陷,有保障才能安心!

检测内容


样本类型

干血片:在采集卡上采集至少3个血斑(血斑直径8mm以上)

外周血:EDTA抗凝管采集3mL以上的外周血,贝博网站多少保存贝博app体育

口腔拭子:2个沾有口腔脱落细胞的拭子(将拭子在口腔内部上下刷动30次左右)





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